聚维酮碘
【通用名称】 聚维酮碘溶液 聚维酮碘（碘络酮）
【英文名称】：Povidone Iodine （PVP Iodine）
【产品别名】：艾利克,易速净,皮维碘,吡咯烷酮酸,吡咯烷酮碘碘伏; 碘附; 碘络酮; 聚烯吡酮-碘; 聚乙烯吡咯酮碘; 聚乙烯吡咯烷酮碘; 聚乙烯酮碘; 皮维碘; 碘洛酮; 固体碘伏; 吡咯烷酮碘; 迪康利泰；
【化学名称】1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。
【外观性状】黄棕色至红棕色无定形粉末。在水或乙醇中溶解，在乙mi或三lv甲烷中不溶。
【CAS编号】 25655-41-8
【炽灼残渣】≤0.1% 含有效碘（I）应为：9.0%-12.0%
【重 金 属】≤20ppm
【砷 盐】≤0.00015%
【含 氮 量】9.5%-11.5%
【碘 子】≤6.6%
【用 途】：聚维酮碘溶液为为消毒防腐剂类原料药，用于化脓性皮炎,皮肤真菌感染,小面积轻度烧烫伤，也用于小面积皮肤,黏膜创口的消毒。其作用机制是本品接触创面或患处后，能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用。特点是对组织刺激性小，适用于皮肤,黏膜感染。
产品名称：聚维酮碘
CAS登记号 25655-41-8
化学结构：聚乙烯基吡咯烷酮与碘的络合物
性质及应用：本品为棕色无定形粉末，微臭，水溶液呈酸性。溶于水,乙醇。
干燥失重%：≤8.0
灼烧残值：≤0.025
pH(10%水溶液)：1.5-5.0
重金属(PPM)：≤20
碘离子%：≤6.0
有效碘% ：9.0-12.0
聚维酮碘应用：医院手术,注射等皮肤消毒和器械消毒,口腔,妇科,外科,皮肤科等防感染，家庭食具,器具等杀菌消毒
，食品工业,养殖业用杀菌消毒及动物疾病防治等。是发达国家首选的含碘医用杀菌剂及卫生防疫消毒剂。已收入2000版中国药典，美国药典28版，欧洲药典5.0版
聚维酮碘包装：25 kg 纸板桶 或 25 kg 塑料桶
聚维酮碘标准：USP26
PH植： pH值 取本品1.0g（按无水物计算），加水20ml溶解后，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～7.0。
醛 取本品约20.0g（按无水物计算），置圆底烧瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加热回流45分钟，放冷；另取盐酸羟胺溶液（取盐酸羟胺6.95g，加水溶解并稀释至100ml，用氨试液调节pH值至3.1）20ml，置锥形瓶中，再将锥形瓶置冰浴中，连接蒸馏装置，将冷凝管下端插人盐酸羟胺溶液的液面下，加热蒸馏，至接收液的总体积约为120ml时，停止蒸馏，馏出液用滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值为3.1，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得过9.1ml。
聚维酮k30是一种药用辅料,在不同药物剂型中都有应用,在医药中发挥了重要的作用,由于聚维酮k30具有助溶、成膜、粘合、增稠、分散等特性,因此,在片剂、胶囊、注射剂、甚至滴眼液等医药中都发挥了重要的作用,应用其广泛,是一种重要的药用辅料,研究聚维酮k30在医药中的应用,有助于加深对聚维酮k30的认识与了解,实现聚维酮k30的有效利用、利用,创造大的价值。

【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 附：铅盐检查方法中各种溶液的配制方法 双流腙提取溶液 取双硫腙30mg，加三氯甲烷1000ml溶解，加乙醇5ml，置冰箱中保存。临用前，用二分之一体积的1％硝酸溶液提取，弃去酸液后使用。 枸橼酸铵溶液 取枸橼酸40g，置分液漏斗中，加水90ml溶解．加酚红指示液2滴，滴加氨试液至溶液呈微红色，加20ml双硫腙提取溶液，振摇，除去可能存在的铅，弃去三氯甲烷层．即得（如三氯甲烷层颜色发生变化，应重复上述操作，直至三氯甲烷层保持原有的绿色不变）。 盐酸羟胺溶液 取盐酸羟胺20g，置分液漏斗中，加水65ml溶解，加麝香草酚蓝指示液5滴，滴加氢试液至溶液呈黄色，加4％二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液10ml，混匀，放置5分钟；加三氯甲烷10-15ml提取，弃去三氯甲烷层，水溶液中滴加3mol/L盐酸溶液至粉红色（必要时，补加麝香草酚蓝指示液1-2滴），用水稀释至100ml，即得。
【化学成分】 本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104，分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。
【药理作用】 药用辅料
检测：【鉴别】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。
（2）取本品水溶液（1→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。
（3）取本品水溶液（1→50）3ml，加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。
重金属： 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
含氮量 取本品约0.1g，精密称定，置凯氏定氮瓶中，依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g，沿瓶壁缓缓加硫酸20ml，在凯氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火缓缓加热，俟溶液成澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷。转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密吸取10ml，照氮测定法（通则0704第二法）测定，馏出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算，含氮量应为11.5%～12.8%。


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