药用级单甘脂 500g/瓶 湖南 医药级辅料
药用级盐酸利多卡因 500g/25千克 山西 医药级原料
药用级愈创木酚磺酸钾 500g/25千克 浙江 医药级原料



药用级氯霉素 1千克/25千克 南京/浙江 医药级原料
药用级三乙醇胺 5千克/500g 江西 医药级辅料
药用级聚维酮碘K30 500g/25千克 河南 医药级辅料
药用级维生素B6 1千克/25千克 江西 医药级原料



药用硝酸咪康唑 1千克/25千克 江苏 医药级原料
药用级盐酸异丙嗪 1千克/25千克 辽宁 医药级原料
药用级二甲硅油 500g//5l/20l 四川/江西/自贡 医药级原料/辅料
药用级磷酸二氢钠 1千克/500g/ 四川/湖南 医药级原料/辅料
药用级磷酸氢二钠 1千克/500g/ 四川/湖南 医药级原料/辅料

.药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等。
．标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）
.中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

【检查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加氯化钾3.0g，混匀，加水294ml，在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后，依法测定（通则0633第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计，3号转子，每分钟60转，在25℃时的动力黏度应不0.6Pa•s。
氮 取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。
丙酮酸 取本品60mg，精密称定，置50ml磨口烧瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2，4-二硝基苯胼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀）1ml，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨口烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“加 1mol/L盐酸溶液20ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得对照品溶液的吸光度（1.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（通则0831）。
灰分 取本品1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品计算，遗留灰分不得过16.0%。
重金属 取灰分项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法，必要时滤过），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0003%）。
微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu，不得检出大肠埃希菌。
【类别】 药用辅料，黏合剂和助悬剂等。
【贮藏】 密封保存。


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