二甲硅油 药典四部标准
干燥失重 取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得过附表规定的限度（通则0831）。
重金属 取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得深（0.0005%）。
砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。

二甲硅油 药典标准二部标准：
本品为二甲基硅氧烷聚合物。
【性状】 本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。
本品在在水或乙醇中不溶，
相対密度 本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。
折光率本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。
粘度本品的运动黏度（通则0633法，毛细管内径）在25℃时为500～1000mm2/s.
【鉴别】 （1）取本品0.5g，置坩埚中，如硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，后遗留白色残渣。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集10图）一致。

二甲硅油：

矿物油 取本品，与对照溶液（取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光灯（365nm）下比较荧光强度，不得深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。


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