医药级 医用蔗糖制药辅料 药用蔗糖

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  • 发货地:陕西省西安市莲湖区
关键词
医药级,医用蔗糖制药辅料
详细说明
蔗糖:
【57-30-1]
    本品为β-D呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末;无臭,味甜。
医药级 医用蔗糖制药辅料
蔗糖的测定:
原理
样品经除去蛋白质后,其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。
试剂
盐酸:量取50ml盐酸加水稀释至100ml。
  甲基红指示液:0.1%乙醇溶液。
  20%溶液。
  其余试剂同GB 5009.7-85《食品中还原糖的测定方法》第2章。
操作方法
吸取2份50ml按GB 5009.7-85中4.1制备的样品处理液,置于100ml容量瓶中,一份加5ml6N盐酸,在68~70℃水浴中加热15min,冷后加2滴甲基红指示液,用20%溶液中和至中性,加水至刻度,混匀。另一份直接加水稀释至100ml,按GB 5009.7-85中4.2 分别测定还原糖。
计算
X =(R2-R1)x O.95 
  式中:X--样品中蔗糖含量,%; 
  R2--水解处理后还原糖含量,%;
  R1--不经水解处理还原糖含量,%;
  0.95--还原糖(以葡萄糖计)换算为蔗糖的系数。
医药级 医用蔗糖制药辅料
【鉴别】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致(通则0402)。
医药级 医用蔗糖制药辅料
炽灼残渣  取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
    钙盐  取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨试液1ml与草酸铵试液5ml,摇匀,放置1小时,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca)5.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.05%)。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之五。
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