广东药用辅料卡波姆A/B/C药理作用 卡波姆ABC

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  • 发货地:陕西省西安市莲湖区
关键词
广东药用辅料卡波姆A/B/C药理作用
详细说明
卡波姆含量测定:

【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水400ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml滴定液(0.25mol/L)相当于11.25mg的-COOH。 
广东药用辅料卡波姆A/B/C药理作用
卡波姆贮藏:

   【贮藏】密闭保存
广东药用辅料卡波姆A/B/C药理作用
丙烯酸  取本品约50mg,精密称定,置具塞离心管中,加2.5%硫酸铝钾溶液5ml,封盖,在50℃转速每分钟250转振摇1小时,以每分钟10 000转离心10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;取丙烯酸对照品适量,精密称定,用2.5%硫酸铝钾溶液溶解并定量稀释成每1ml中含25μg的溶液,作为对照品溶液。照液相色谱法(通则0512)测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长200nm。精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算,不得过0.25%。
    干燥失重  取本品,在80℃减压干燥1小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2.0%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水400ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml滴定液(0.25mol/L)相当于11.25mg的-COOH。
广东药用辅料卡波姆A/B/C药理作用
卡波姆鉴别:
【鉴别】(1)取本品0.1g,加水20ml和10%溶液0.4ml,即成凝胶状。
     
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