磺胺嘧啶医药级原料药有资质磺胺类药

磺胺嘧啶是一种化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于和，易溶于稀盐酸、溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光渐变棕色。久置潮湿空气中，即缓缓吸收二氧化碳，析出磺胺嘧啶。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于和。10%水溶液pH为9.5～10.5。

中文名磺胺嘧啶

外文名Sulfadiazine

别    名N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺化学式C10H10N4O2S

分子量250.28CAS

登录号68-35-9EINECS登录号200-685-8

熔 点252 ℃      沸 点512.6 ℃ 

密度1.3780 g/cm³ 

外 观     白色至略黄色结晶粉末

闪 点263.8 ℃

安全性描述S26-S36

危险性描述R22-R36/37/38-R42/43

储藏运输2-8℃密封避光干燥保存

MDL号MFCD00006065Beilstein号6733588

磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺嘧啶对溶血性链球菌、葡萄球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等敏感细菌以及沙眼衣原体、放线菌、疟原虫、星形奴卡菌和弓形虫等微生物均有抑制作用。磺胺嘧啶的优点是血中有效浓度较高，血清蛋白结合率低，药物易于渗入脑脊髓液，为流行性脑膜炎的首选药物，但近年来脑膜炎双球菌对磺胺嘧啶等磺胺药的耐药菌株有所增加（国内报告20%，国外报告33%对本品耐药）。对本品耐药者，可用青霉素。磺胺嘧啶缺点为在尿路中较易析出结晶，因而需同服碳酸氢钠。近年来研究表明，其半寿期为17小时，故可属中效磺胺药，每日给药二次即可。但一般仍作短效使用。临床常用磺胺嘧啶流行性脑脊髓膜炎、上呼吸道感染、流行性脑膜炎、中耳炎、痈疖、产褥热、鼠疫、局部软组织或全身感染、泌尿道感染及急性菌痢，尚可用于呼吸道感染、肠道感染、伤寒等。

【类别】 磺胺类药。

【制剂】 （1）磺胺嘧啶片（2）磺胺嘧啶软膏（3）磺胺嘧啶眼膏（4）磺胺嘧啶混悬液（5）复方磺胺嘧啶片