药用级，原料，国药准字，cp2020药典标准，gmp厂家，可关联审评为A的

本品为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。按干燥品计算，含C16H18FN3O3 应为98.5%～102.0%。
【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。

本品在N，N-二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中微溶解；在醋酸、盐酸或溶液中易溶。
熔点  本品的熔点为218～224℃（通则0612）。
【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。
供试品溶液  取本品适量，加-甲醇（1∶1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。
对照品溶液  取对照品适量，加-甲醇（1∶1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。
色谱条件  采用硅胶G薄层板，以-甲醇-浓氨溶液（15∶10∶3）为展开剂。

（1）取本品与对照品适量，分别加－甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以-甲醇-浓氨溶液（15:10:3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置与荧光应与对照品溶液主斑点的位置与荧光相同。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上(1)(2)两项可选做一项。